什么是药品的生产批准文号
发布时间:2007/8/8 20:13:00
发布人:lzy
药品生产批准文号是国家食品药品监督管理局(SFDA)授予生产厂(公司)生产、销售药品的法律文件的序号,是进入市场流通和使用必不可少的标志。鉴于历史的原因,1985年7月1日以前,药品审批由各省、自治区、直辖市组织审评,并授予地方药品批准文号和地方质量标准。自国家卫生部(85)卫药字第43号文件下达《新药审批办法》后,改为国家卫生部审评和卫药准字文号。
常见的地方生产批准文号如“鄂卫药准字第XX号”,指药品经湖北省审评批准后生产的文号;“沪卫药准字第XX号”,指药品经上海市审评批准后生产的文号;“京卫药准字第XX号”,指药品经北京市审评批准后生产的文号等。
自2001年4月起,由国家食品药品监督管理局统一换发药品生产批准文号和标准,以整顿较混乱的药品生产秩序。对由各省、市、自治区批准的地方药品标准(地标),逐步转换为国家标准(国标)。至2004年1月,所有的地方标准的清查工作结束,标注地方标准的药品将退出市场,不得再生产和流通。 药品生产批准文号是国家食品药品监督管理局(SFDA)授予生产厂(公司)生产、销售药品的法律文件的序号,是进入市场流通和使用必不可少的标志。鉴于历史的原因,1985年7月1日以前,药品审批由各省、自治区、直辖市组织审评,并授予地方药品批准文号和地方质量标准。自国家卫生部(85)卫药字第43号文件下达《新药审批办法》后,改为国家卫生部审评和卫药准字文号。
常见的地方生产批准文号如“鄂卫药准字第XX号”,指药品经湖北省审评批准后生产的文号;“沪卫药准字第XX号”,指药品经上海市审评批准后生产的文号;“京卫药准字第XX号”,指药品经北京市审评批准后生产的文号等。
自2001年4月起,由国家食品药品监督管理局统一换发药品生产批准文号和标准,以整顿较混乱的药品生产秩序。对由各省、市、自治区批准的地方药品标准(地标),逐步转换为国家标准(国标)。至2004年1月,所有的地方标准的清查工作结束,标注地方标准的药品将退出市场,不得再生产和流通。